Guider

17 guider

CE-märkning – krav och ansvar

Vad CE-märkning betyder, när den krävs och vilket ansvar tillverkaren tar genom att CE-märka en produkt.

Teknisk dokumentation för CE-märkning

Vad teknisk dokumentation ska innehålla, hur den struktureras och hur länge den behöver bevaras.

EU-försäkran om överensstämmelse

Guide till innehåll, signering, ansvar och versionshantering för EU-försäkran om överensstämmelse.

Produktriskbedömning – praktisk guide

Praktisk guide till faroidentifiering, riskvärdering, riskreducering och dokumentation för produkter.

Importörens ansvar för produkter i EU

Vad en EU-importör måste verifiera före marknadstillträde och vilket ansvar som gäller efter lansering.

Tillverkarens ansvar enligt EU:s produktregler

Tillverkarens ansvar från produktdesign och bedömning till dokumentation, märkning och korrigerande åtgärder.

Harmoniserade standarder och CE-märkning

Hur harmoniserade standarder ger presumtion om överensstämmelse och hur rätt utgåva dokumenteras.

CE-märk en produkt – steg för steg

En praktisk process från tillämpliga regelverk och riskbedömning till teknisk dokumentation och CE-märke.

DPP-datakrav och harmoniserade standarder

Guide till beslut (EU) 2026/1736, de sex harmoniserade DPP-standarderna och presumtion om överensstämmelse enligt ESPR.

PFAS i produkter – kartläggning och EU-status

Så kartlägger företag PFAS i material och komponenter, prioriterar datagap och följer den pågående EU-begränsningen.

SCIP-rapportering – krav, data och status 2026

Vem som ska rapportera till SCIP, vilken artikeldata som krävs och hur avvecklingsförslaget påverkar planeringen 2026.

Full Material Declaration (FMD) – praktisk guide

Skillnaden mellan FMD, ämnesdeklaration och säkerhetsdatablad samt hur materialdata används som bevis för produktefterlevnad.

Leverantörsdata för produktefterlevnad

En styrd process för att begära, validera, eskalera och versionshantera leverantörers underlag för produktefterlevnad.

BOM-baserad produktefterlevnad

Så kopplas material, komponenter, leverantörsbevis och produktvarianter ihop till en spårbar bedömning av produktefterlevnad.

Distributörens ansvar för produkter i EU

Vad distributörer ska kontrollera, dokumentera och göra vid misstänkt bristande överensstämmelse.

Anmälda organ och produktcertifikat

När ett anmält organ krävs, hur NANDO kontrolleras och varför frivilliga certifikat inte ersätter rätt bedömningsförfarande.

Regulatorisk ändringshantering för produkter

En styrd process för att bevaka regeländringar, bedöma påverkan och ompröva produkter, dokument och leverantörsdata.

Own your compliance