EU-regelverk
CLP-förordningen: klassificering, märkning och förpackning
Översikt
Kort svar
CLP-förordningen, (EG) nr 1272/2008, styr hur kemiska ämnen och blandningar klassificeras, märks och förpackas. Börja med produktens identitet och faroegenskaper. En uppgift om REACH-efterlevnad visar inte i sig att CLP-märkningen är riktig. Artiklarna 1 och 4.
Rättslig status
Gällande rätt med stegvis tillämpning
CLP är gällande rätt. Översikten kontrollerades 11 oktober 2026 mot konsolideringen 1 juli 2026 och de namngivna ändringsakterna. Nya faroklasser och senare etikettregler har skilda tillämpningsdatum. Ämnesspecifika poster behöver kontrolleras vid produktbedömningen.
Del 1
Vilka produkter omfattas?
CLP handlar främst om ämnen och blandningar, exempelvis lim, rengöringsmedel och färg. Explosiva varor omfattas av särskilda regler. Vanliga färdiga varor får inte automatiskt samma märkningskrav som en kemisk blandning. Artikel 1 innehåller också undantag, bland annat för vissa färdiga produkter avsedda för slutanvändare. Avgränsa produkten innan ni bedömer etiketten. Artikel 1.
Del 2
Ansvar genom leveranskedjan
Tillverkare, importörer och nedströmsanvändare har klassificeringsansvar enligt sin roll. Distributörer kan under angivna villkor använda en tidigare klassificering. En harmoniserad klassificering ska följas för de faror som posten omfattar; andra relevanta faror behöver fortfarande bedömas. Den ändrade förordningen kräver också en EU-etablerad leverantör som anges på etiketten. Artikel 4.
Del 3
Från bedömning till etikett
Identifiera produkt, leverantör och relevanta faroangivelser, skyddsangivelser, signalord och piktogram. Kontrollera den faktiska förpackningen, inte bara en PDF från leverantören. Läs även villkoren för eventuella undantag för små förpackningar. Förpackningen ska bland annat förhindra att innehållet läcker ut. En snygg etikett kompenserar inte för fel klassificering. Artiklarna 17 och 35.
Del 4
Skilj mellan ändringarnas datum
Förordning (EU) 2023/707 inför nya faroklasser med separata datum för ämnen och blandningar samt övergångsregler för produkter som redan har släppts ut på marknaden. För nya blandningar gäller dessa krav sedan den 1 maj 2026. Förordning (EU) 2025/2439 flyttar vissa andra ändrade etikett- och försäljningskrav till den 1 januari 2028. Det är ingen allmän uppskjutning av CLP. Bilagans tillämpningsregler. Artikel 1.
Del 5
Underlag som går att följa
Samla recept eller sammansättning, ämnesidentiteter, koncentrationer, relevanta leverantörsuppgifter och motiveringen till bedömningen. Koppla sedan etikettoriginalet till samma version. Som arbetssätt bör ni dokumentera vilka uppgifter som saknas och vem som ska bedöma dem. Ett säkerhetsdatablad är användbart underlag, men kontrollera att det avser rätt produkt och inte en tidigare formulering.
Del 6
När något ändras
Låt ändrat recept, nya farouppgifter eller ändrad ämnesklassificering utlösa en ny genomgång. Följ effekten till etiketter, lager, kundinformation och berörda marknader. Spara gärna en enkel ändringslista: vad ändrades, vilka produkter berörs, vilken regelversion användes och när ska åtgärden vara klar? Skilj en föreslagen ändring från en beslutad rättsakt.
Checklista
Viktigast att ta med sig
- Avgör om det ni säljer är ett ämne, en blandning eller en vara.
- Klassificering, etikett och förpackning behöver stämma överens.
- Nya faroklasser och nya etikettregler har olika tidsplaner.
- Bevara underlaget för den exakta sammansättningen och versionen.
Frågor och svar
Vanliga frågor
Gäller CLP alla varor?
Nej. Skilj vanliga varor från ämnen, blandningar och de särskilda explosiva varor som regleras.
Räcker en REACH-deklaration?
Nej. CLP har egna krav på klassificering och farokommunikation.
Är alla nya regler flyttade till 2028?
Nej. Uppskjutningen i 2025/2439 gäller bestämda ändringar, inte hela CLP.
Kan vi kopiera leverantörens etikett?
Bara efter kontroll av roll, produkt, sammansättning och marknad. En liknande handelsbeteckning räcker inte.
Så hjälper Verca
Så kan Verca stödja arbetet
Verca håller samman produktdata och dokumentversioner. Det gör bedömningsunderlaget lättare att följa. Kemisk klassificering och val av korrekt märkning kräver fortfarande sakkunniga som tar ansvar för bedömningen. Plattformen.